lunes - septiembre 12, 2016

Aflibercept comprueba sus beneficios

Presenta resultados en el 16° Congreso de la European Retina, Macula and Vitreous Society (EURETINA) 2016

En el marco del estudio Real-Life-Evidence (RLE) RAINBOW realizado en Francia en pacientes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (DME), con Aflibercept, solución para inyección intravítrea, se pudieron lograr resultados favorables en los pacientes tratados. Después de 52 semanas, estos alcanzaron una ganancia de +6.2 letras con un número promedio de 6.3 inyecciones.

 

Los resultados se presentaron en el 16° congreso de la European Retina, Macula and Vitreous Society realizado del 8 al 11 de septiembre en Copenhague, Dinamarca, demuestran que las ganancias en visión así como las mejoras morfológicas que se logran de manera temprana en los pacientes en una fase inicial del tratamiento, se pueden mantener. "Son datos muy prometedores con este tratamiento, los cuales les permiten a los médicos tratantes aplicar con Aflibercept una terapia que puede llevar a resultados predecibles", comentó el doctor Michel Weber, responsable del área Oftalmológica de la Clínica Universitaria de Nantes, Francia.

 

"De acuerdo con los datos recabados recientemente en estudios similares en el Reino Unido, Alemania, Suecia y Japón, los resultados intermedios del estudio RAINBOW demuestran que en el tratamiento continuo de la DME bajo condiciones cotidianas, Aflibercept logra consistentemente un beneficio clínico comparable al de los estudios clínicos aleatorizados", señaló el doctor Patrick Bussfeld, director médico de Oftalmología en Bayer. "Nuestro programa de estudios actual con datos de la vida real incluye estudios con más de 20 mil pacientes de 15 países, de modo que de los mismos así como de otros estudios independientes podemos esperar conocimientos adicionales."

 

Acerca de la DME neovascular
Sin terapia, la degeneración macular relacionada con la edad es una de las causas más frecuentes de ceguera en la edad adulta. La degeneración macular puede aparecer en una forma seca (no exudativa) o húmeda (exudativa). En el caso de la húmeda (= neovascular), debajo de la retina crecen nuevos vasos sanguíneos que rezuman sangre y líquido. Lo cual a su vez produce un desprendimiento y una afectación de la función de la retina y puede llevar a la pérdida de la facultad visual central. En EE.UU. y en Europa, la DME neovascular es la causa más frecuente de ceguera en personas de más de 65 años.

 

Acerca de VEGF y Aflibercept para inyección intraocular

El factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) es una proteína que en el organismo saludable promueve, entre otras cosas, la formación de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis). Sin embargo, el VEGF también participa en la nueva formación patológica de vasos sanguíneos con una mayor permeabilidad. Las paredes de dichos vasos son a menudo inestables y tienden a tener fugas que pueden provocar edemas en la retina del ojo.

 

Aflibercept está compuesto por partes extracelulares humanas de los receptores de VEGF 1 y 2, combinadas con la parte Fc de la IgG1 humana. Se enlaza con una gran afinidad al VEGF-A y al factor de crecimiento placentario PIGF y puede inhibir de este modo el enlace de los factores de crecimiento.