jueves - enero 07, 2016

Bayer y CRISPR Therapeutics unen fuerzas para descubrir, desarrollar y comercializar tratamientos para enfermedades genéticas graves

· Bayer invertirá 335 millones de dólares en una alianza a largo plazo con CRISPR Therapeutics mediante el nuevo Bayer LifeScience Center.

 

· La alianza estratégica combinará dos áreas líderes de conocimiento: CRISPR-Cas9 de CRISPR Therapeutics así como tecnología de proteínas y conocimiento de enfermedades por parte de Bayer

 


Bayer y CRISPR Therapeutics han celebrado un acuerdo para crear una alianza estratégica (joint venture) para descubrir, desarrollar y comercializar nuevas terapias innovadoras para curar trastornos sanguíneos, ceguera y enfermedades cardíacas congénitas. CRISPR Therapeutics contribuirá con su tecnología patentada de edición genética CRISPR-Cas9 así como con la propiedad intelectual, mientras que Bayer pondrá a disposición su experiencia en ingeniería de proteínas y su relevante conocimiento sobre enfermedades. Es la primera asociación estratégica a largo plazo de este tipo que hace una inversión sustancial en el desarrollo de tecnologías para la administración controlada, en un esfuerzo para llevar aplicaciones sistémicas con la tecnología de edición genética CRISPR-Cas9in vivo a los pacientes.


La joint venture (JV) es la primera inversión por parte del recientemente establecido Bayer LifeScience Center (BLSC), el cual opera como una nueva unidad de innovación estratégica en Bayer y reporta directamente al Consejo de Administración de Bayer. El BLSC tiene la misión de descubrir, fomentar y desbloquear innovaciones científicas y médicas fundamentales de manera más rápida permitiendo asociaciones innovadoras con jóvenes compañías empresarias de biotecnología de primera clase como CRISPR Therapeutics.


“El nuevo Bayer LifeScience Center y la asociación con CRISPR Therapeutics son representativos de los más de 150 años de tradición de Bayer de desarrollar innovaciones científicas que mejoran vidas de manera drástica,” afirmó el Dr. Marijn Dekkers, Presidente del Consejo de Dirección de Bayer AG. “Bayer y CRISPR Therapeutics están alineados de forma filosófica y financiera con nuestra misión para desarrollar tratamientos revolucionarios o posiblemente curativos para enfermedades genéticas humanas graves”.

 

Bayer proporcionará un mínimo de 300 millones de dólares en inversiones de Investigación y Desarrollo en la JV durante los siguientes cinco años. Además, Bayer adquirirá una participación minoritaria en CRISPR Therapeutics por 35 millones de dólares en efectivo. La EC estará dirigida por el Dr. Axel Bouchon, Director del BLCS, de manera interina como Presidente del Consejo de Dirección, mientras que el Dr. Rodger Novak, Presidente del Consejo de Dirección y fundador de CRISPR Therapeutics, tendrá el cargo de presidente interino del recientemente formado Consejo en el JV.



“La joint venture y la inversión de Bayer son innovaciones para nuestro negocio,” afirmó Rodger Novak. “Conservamos una titularidad del 50 por ciento en las áreas de alto riesgo, alta productividad en áreas como trastornos sanguíneos, ceguera y enfermedades cardíacas congénitas, pero también conservamos acceso total a tecnologías especializadas y desarrollo de IP mediante la JV, lo que pretendemos aprovechar por completo para apoyar las áreas estratégicas de enfermedades, que son propiedad total de CRISPR Therapeutics”.



Mediante la JV, Bayer puede asegurar derechos exclusivos para utilizar la propiedad intelectual y la tecnología patentada CRISPR-Cas9 de CRISPR Therapeutics y de la JV en tres áreas especializadas de enfermedades, que incluyen trastornos sanguíneos, ceguera y enfermedades cardíacas congénitas. CRISPR Therapeutics puede obtener acceso exclusivo al conocimiento y a la tecnología de proteínas de Bayer para su uso en los productos de CRISPR así como a la amplia experiencia y conocimiento de Bayer en las tres áreas terapéuticas especializadas. El conocimiento recientemente creado a partir de la colaboración alrededor del sistema CRISPR-Cas9 más allá de las tres áreas de enfermedades, estará disponible exclusivamente para CRISPR Therapeutics para su uso en humanos, y para Bayer para su uso en no humanos, tal como aplicaciones agrícolas. Todo el desarrollo de tecnologías y la futura IP desarrollada por la JV también estarán disponibles exclusivamente para las empresas matrices Bayer y CRISPR Therapeutics.


Asimismo, Axel Bouchon afirmó: “Estamos muy impresionados por el equipo científico de CRISPR Therapeutics ya que han construido la tecnología de edición genética más prometedora en el mercado. Esto se ajusta a la perfección con el aprovechamiento total de la experiencia de Bayer en la ingeniería de proteínas y el conocimiento de las áreas especializadas de enfermedades de esta JV. Es verdaderamente emocionante combinar las fuerzas de nuestras tecnologías líderes, nuestra excelencia científica y nuestra propiedad intelectual. Esto promete tener un impacto importante en pacientes con enfermedades genéticas graves y también en nuestros negocios”.



La JV, cuya denominación pronto se publicará, tendrá sede en Londres, Reino Unido, con operaciones en Cambridge, Massachusetts, EE.UU.

El cierre de la transacción está sujeto a las condiciones habituales, incluida la autorización de control de fusiones en EE.UU., y se espera que ocurra en el primer trimestre de 2016.



Desde su descubrimiento en 2012, los datos del sistema de edición genética CRISPR-Cas9 se han publicado en más de 1100 revistas científicas y médicas apoyando su aplicabilidad potencial para curar enfermedades humanas graves que no pueden manejarse con las tecnologías existentes. La revista Science Magazine acaba de nombrar a la tecnología de edición genética de CRISPR como la “Innovación del Año 2015”.


Edición Genética con CRISPR-Cas9
“CRISPR” se refiere a las repeticiones palindrómicas cortas interespaciadas agrupadas de forma regular (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) que ocurren en el genoma de algunas bacterias, a partir de las cuales se descubrió el sistema. Cas9 es una endonucleasa (una enzima) relacionada con CRISPR que actúa como las “tijeras moleculares” que cortan y editan o corrigen el ADN relacionado con la enfermedad en una célula. Un ARN guía dirige las tijeras moleculares Cas9 al lugar exacto de la mutación asociada con la enfermedad. Una vez que las tijeras moleculares hacen un corte en el ADN, los mecanismos celulares adicionales y el ADN añadido de manera exógena utilizarán la maquinaria propia de la célula así como otros elementos para “reparar” de manera específica el ADN. Esta tecnología puede ofrecer la habilidad de modificar o corregir directamente los cambios relacionados con la enfermedad subyacente en el genoma humano para el tratamiento potencial de una gran cantidad de enfermedades tanto frecuentes como poco frecuentes.


La Dra. Emmanuelle Charpentier, co-fundadora de CRISPR Therapeutics co-inventó la tecnología CRISPR-Cas9 y es la receptora de múltiples premios de prestigio en reconocimiento de la contribución que la tecnología CRISPR-Cas9 puede tener en la salud global.


Bayer LifeScience Center
El BLCS es una nueva unidad de I+D de Bayer que se enfoca exclusivamente en el desarrollo de las últimas innovaciones entre especies creando una nueva plataforma que permite la combinación de tecnologías y la ampliación del conocimiento. Inicialmente, el BLCS se enfrentará a desafíos fundamentales mediante una red de asociaciones colaborativas externas con el enfoque de prometer tecnologías nuevas para curar enfermedades y hacerse responsable de la creciente población mundial.


CRISPR Therapeutics
CRISPR Therapeutics se enfoca en el descubrimiento y en el desarrollo de curas potenciales para enfermedades graves utilizando su tecnología patentada de edición genética CRISPR-Cas9. El equipo multidisciplinario de la empresa conformado por académicos reconocidos a nivel mundial, desarrolladores de fármacos y médicos está trabajando en sus propios programas patentados y también se está asociando con algunas de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes a nivel mundial para traducir su tecnología en terapias humanas innovadoras.


El estado de patente fundacional de CRISPR-Cas9 para su uso terapéutico humano fue autorizado por la fundadora científica, la Dra. Emmanuelle Charpentier. La empresa tiene su sede en Basilea, Suiza y en Cambridge, MA., con oficinas corporativas en Londres. Para mayor información acerca de la empresa, favor de visitar www.crisprtx.com